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Appearance: Clear, colorless to yellow solution. Application: Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
Appearance: Light or pale yellow; clear and free of suspended material. Application: Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
Appearance: Clear, yellow to red solution. Application: Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
Appearance: Clear, light yellow solution. Application: Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
El n-hexil-litio es una base resistente no pirofórica, principalmente utilizada en la síntesis orgánica en las reacciones de desprotonación y como reactivo de litiación. La ventaja de este reactivo es que el subproducto de una reacción de desprotonación en n-hexano es menos volátil y tiene un punto de inflamación más alto que el n-butano generado a partir de una desprotonación con n-butil-litio. 1) The Chemistry of Organolithium Compounds; Pergamon: Oxford, 1974; 2) Organolithium Methods; Academic Press: Londres, 1988.
Appearance: Light yellow to dark amber, clear to cloudy. Application: Deprotonation and metal–halogen exchange reactions; synthesis of solution styrene butadiene rubber and of styrenic thermoplastic elastomers. Also used for synthesis of chemical intermediates.
El sec-butil-litio (SBL) es una base resistente, sumamente útil para la síntesis orgánica. El SBL resulta particularmente útil en la ortometalación de sustratos aromáticos. El SBL también es un iniciador muy eficaz en la polimerización aniónica de estireno y dienos conjugados. El SBL facilita especialmente la síntesis de la solución de SBR y elastómeros termoplásticos estirénicos (TPE). Referencias: The Chemistry of Organolithium Compounds, ed. Zvi Rappoport y Ilan Marek, Wiley, 2004, West Sussex, Inglaterra.
Appearance: Clear colorless solution Application: Deicing solutions, low-freezing solutions for fire extinguishers, catalyst, and dehumidifying systems, photosensitive developer compositions.
Esta formulación de t-butil-litio en heptano, aunque sigue siendo pirofórica, tiene un punto de inflamación significativamente más alto que la formulación tradicional en pentano. El TBL resulta particularmente útil en las reacciones de intercambio de litio-halógeno. El TBL se puede utilizar como una base resistente en la síntesis orgánica. El TBL es más reactivo que el reactivo t-butilo de Grignard en las adiciones nucleofílicas a los sustratos de carbonilo y nitrilo. El TBL también es útil en el desplazamiento de los ligandos halogenuros y alcóxidos de los compuestos inorgánicos, como el fósforo, el silicio, el estaño y el titanio. Referencias: The Chemistry of Organolithium Compounds, ed. Zvi Rappoport y Ilan Marek, Wiley, 2004, West Sussex, Inglaterra.