Terc-butil-litio (TBL) en heptano

Esta formulación de t-butil-litio en heptano, aunque sigue siendo pirofórica, tiene un punto de inflamación significativamente más alto que la formulación tradicional en pentano. El TBL resulta particularmente útil en las reacciones de intercambio de litio-halógeno. El TBL se puede utilizar como una base resistente en la síntesis orgánica. El TBL es más reactivo que el reactivo t-butilo de Grignard en las adiciones nucleofílicas a los sustratos de carbonilo y nitrilo. El TBL también es útil en el desplazamiento de los ligandos halogenuros y alcóxidos de los compuestos inorgánicos, como el fósforo, el silicio, el estaño y el titanio. Referencias: The Chemistry of Organolithium Compounds, ed. Zvi Rappoport y Ilan Marek, Wiley, 2004, West Sussex, Inglaterra.